کلینک کا مطالعہ (فیز 1 – فیز 4)
MedGence میں، ہم نئی مصنوعات تیار کرتے وقت مکمل اور وسیع تحقیق کی اہمیت کو سمجھتے ہیں۔ اسی لیے ہمیں کلینیکل تحقیقی خدمات پیش کرنے پر فخر ہے، جو ہمارے کلائنٹس کو سائنسی پیشرفت کی تلاش میں ان کی مدد کے لیے وقف ہیں۔
نئے فعال اجزاء یا فارمولیشنز کے لیے معاہدہ تحقیق مصنوعات کی ترقی کا ایک اہم حصہ ہے۔ ہم تسلیم کرتے ہیں کہ کلینیکل ڈیٹا تک رسائی ثبوت پر مبنی نتائج فراہم کرنے اور ہماری مصنوعات کی حفاظت اور افادیت کو یقینی بنانے کے لیے اہم ہے۔ ہماری طبی تحقیقی خدمات ان ضروریات کو پورا کرنے کے لیے بنائی گئی ہیں، جو ہمارے کلائنٹس کو ضروری ڈیٹا اکٹھا کرنے اور نئی ڈرگ ایپلی کیشنز (NDAs) کے لیے اہلیت کے معیار کو پورا کرنے کے قابل بناتی ہیں۔
ہماری طبی تحقیقی خدمات کے اہم پہلوؤں میں سے ایک انسانی آزمائشوں کا انتظام ہے، خاص طور پر غذائی سپلیمنٹس کے لیے۔ چھوٹے گروپ ٹرائلز کر کے، ہم انسانی مضامین پر ان سپلیمنٹس کے اثرات اور تاثیر کا اندازہ لگا سکتے ہیں، ان کے ممکنہ فوائد اور کسی بھی متعلقہ خطرات کے بارے میں قابل قدر بصیرت حاصل کر سکتے ہیں۔ ایسی تحقیق ان کمپنیوں کے لیے اہم ہے جو جدید غذائی سپلیمنٹس کو مارکیٹ میں لانا چاہتے ہیں۔
اس کے علاوہ، ہم طبی تحقیق کا وسیع انتخاب پیش کرتے ہیں، نہ صرف غذائی سپلیمنٹس، بلکہ دواسازی بھی۔ فیز I سے فیز IV کلینیکل اسٹڈیز تک، ہم نئی ڈرگ ایپلی کیشنز میں بیان کردہ سخت تقاضوں کی تعمیل کو یقینی بناتے ہیں۔ یہ مراحل حفاظت، خوراک اور افادیت کا مسلسل جائزہ لینے کی اجازت دیتے ہیں، جو ریگولیٹری گذارشات کے لیے لازمی ڈیٹا فراہم کرتے ہیں۔
فیز I ٹرائلز بنیادی طور پر مصنوعات کی حفاظت اور خوراک کی سطح کا جائزہ لینے پر توجہ مرکوز کرتے ہیں۔ یہ ابتدائی مطالعہ ممکنہ ضمنی اثرات کی نشاندہی کرنے اور مسلسل جانچ کے لیے خوراک کی مناسب حد کا تعین کرنے میں مدد کرتا ہے۔ اخلاقیات کے ضابطے کی پابندی کرتے ہوئے اور شرکاء کی قریب سے نگرانی کرتے ہوئے، ہم اپنے آزمائشی مضامین کی بھلائی کو ترجیح دیتے ہیں۔
فیز II کے ٹرائلز نے پروڈکٹ کی افادیت اور حفاظت کو مزید گہرائی تک پہنچایا۔ نئی ادویات کی تاثیر کے بارے میں وسیع ڈیٹا اکٹھا کرنے کے لیے مزید شرکاء ان مطالعات میں حصہ لیتے ہیں۔ یہ مرحلہ اس بات کا تعین کرنے کے لیے اہم ہے کہ آیا پروڈکٹ توقع کے مطابق برتاؤ کر رہی ہے، مزید ترقی اور تطہیر کی راہ ہموار کر رہی ہے۔
فیز III ٹرائلز میں عام طور پر سینکڑوں یا اس سے بھی ہزاروں شرکاء شامل ہوتے ہیں اور کسی پروڈکٹ کی افادیت، حفاظت اور ممکنہ ضمنی اثرات کا ایک جامع جائزہ فراہم کرتے ہیں۔ ان مطالعات نے ہمیں بڑے پیمانے پر مضبوط ڈیٹا اکٹھا کرنے، شماریاتی اہمیت کو یقینی بنانے اور مصنوعات کی NDA جمع کرانے کی حمایت کرنے کی اجازت دی۔
آخر میں، ہماری طبی تحقیقی خدمات میں پروڈکٹ کی منظوری اور کمرشلائزیشن کے بعد مرحلہ IV کے ٹرائلز بھی شامل ہیں۔ یہ ٹرائلز مصنوعات کی طویل مدتی حفاظت اور افادیت کی نگرانی کرتے ہیں، اصل استعمال اور کسی بھی نایاب منفی واقعات کے بارے میں قیمتی بصیرت فراہم کرتے ہیں۔
اپنی طبی تحقیقی خدمات کے ذریعے، ہم اپنے کلائنٹس کو ان کی تحقیق اور ترقی کی کوششوں میں مدد کے لیے جامع، قابل اعتماد حل فراہم کرتے ہیں۔ تجربہ کار پیشہ ور افراد کی ہماری ٹیم سخت پروٹوکول اور رہنما خطوط پر عمل کرتی ہے جو اعلیٰ ترین معیار اور اخلاقی معیارات کو یقینی بناتی ہے۔
آئیے ایک ساتھ مل کر صحت کی دیکھ بھال اور تندرستی میں پیش رفت کی دریافتوں اور پیشرفت کا راستہ بنائیں۔ ہماری طبی تحقیقی خدمات کے بارے میں مزید جاننے کے لیے آج ہی ہم سے رابطہ کریں اور ہم کس طرح ایک کامیاب نئی ڈرگ ایپلی کیشن حاصل کرنے میں آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔