ڪلينڪ مطالعو (مرحلو 1 - مرحلو 4)
ميڊجينس ۾، اسان نئين شين جي ترقي دوران مڪمل ۽ وسيع تحقيق جي اهميت کي سمجهون ٿا. اهو ئي سبب آهي جو اسان کي ڪلينڪل ريسرچ سروسز پيش ڪرڻ تي فخر آهي، جيڪي اسان جي گراهڪن کي انهن جي سائنسي ترقي جي ڳولا ۾ مدد ڏيڻ لاءِ وقف آهن.
نون فعال اجزا يا فارموليشن لاءِ ڪانٽريڪٽ ريسرچ پراڊڪٽ ڊولپمينٽ جو هڪ اهم حصو آهي. اسان سمجهون ٿا ته ڪلينڪل ڊيٽا تائين رسائي ثبوت تي ٻڌل نتيجا پهچائڻ ۽ اسان جي شين جي حفاظت ۽ اثرائتي کي يقيني بڻائڻ لاءِ اهم آهي. اسان جون ڪلينڪل ريسرچ سروسز انهن گهرجن کي پورو ڪرڻ لاءِ ٺهيل آهن، اسان جي گراهڪن کي ضروري ڊيٽا گڏ ڪرڻ ۽ نيو ڊرگ ايپليڪيشنز (اين ڊي اي) لاءِ قابليت جي معيار کي پورو ڪرڻ جي قابل بڻائي ٿي.
اسان جي ڪلينڪل ريسرچ سروسز جي اهم پهلوئن مان هڪ انساني آزمائشن جو انتظام آهي، خاص طور تي غذائي سپليمنٽس لاءِ. ننڍي گروپ جي آزمائشن کي منظم ڪندي، اسان انساني مضمونن تي انهن سپليمنٽس جي اثر ۽ اثرائتي جو جائزو وٺي سگهون ٿا، انهن جي امڪاني فائدن ۽ ڪنهن به لاڳاپيل خطرن بابت قيمتي بصيرت حاصل ڪري سگهون ٿا. اهڙي تحقيق انهن ڪمپنين لاءِ اهم آهي جيڪي مارڪيٽ ۾ جديد غذائي سپليمنٽس آڻڻ چاهين ٿيون.
ان کان علاوه، اسان ڪلينڪل ريسرچ جو وسيع انتخاب پيش ڪريون ٿا، نه رڳو غذائي سپليمنٽس، پر دواسازي پڻ. فيز I کان فيز IV تائين ڪلينڪل اسٽڊيز، اسان نئين دوا جي ايپليڪيشنن ۾ بيان ڪيل سخت گهرجن جي تعميل کي يقيني بڻايون ٿا. اهي مرحلا حفاظت، خوراک ۽ اثرائتي جي مسلسل تشخيص جي اجازت ڏين ٿا، ريگيوليٽري جمع ڪرائڻ لاءِ لازمي ڊيٽا فراهم ڪن ٿا.
پهرين مرحلي جا تجربا بنيادي طور تي پراڊڪٽ جي حفاظت ۽ خوراک جي سطحن جي تشخيص تي ڌيان ڏين ٿا. هي ابتدائي مطالعو امڪاني ضمني اثرات جي سڃاڻپ ڪرڻ ۽ مسلسل جانچ لاءِ دوائن جي مناسب حد کي طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اخلاقيات جي ضابطي تي عمل ڪندي ۽ شرڪت ڪندڙن جي ويجهڙائي سان نگراني ڪندي، اسان پنهنجي آزمائشي مضمونن جي ڀلائي کي ترجيح ڏيون ٿا.
ٻئي مرحلي جي آزمائشن ۾ پراڊڪٽ جي اثرائتي ۽ حفاظت جو وڌيڪ جائزو ورتو ويو. وڌيڪ شرڪت ڪندڙ نئين دوائن جي اثرائتي تي وسيع ڊيٽا گڏ ڪرڻ لاءِ انهن مطالعي ۾ حصو وٺندا آهن. هي مرحلو اهو طئي ڪرڻ لاءِ اهم آهي ته ڇا پراڊڪٽ توقع مطابق ڪم ڪري رهيو آهي، وڌيڪ ترقي ۽ سڌاري لاءِ رستو هموار ڪري رهيو آهي.
ٽئين مرحلي جي آزمائشن ۾ عام طور تي سوين يا هزارين شرڪت ڪندڙ شامل هوندا آهن ۽ هڪ پراڊڪٽ جي اثرائتي، حفاظت، ۽ امڪاني ضمني اثرات جو هڪ جامع جائزو فراهم ڪندا آهن. انهن مطالعي اسان کي وڏي پيماني تي مضبوط ڊيٽا گڏ ڪرڻ، شمارياتي اهميت کي يقيني بڻائڻ ۽ پراڊڪٽ جي اين ڊي اي جمع ڪرائڻ جي حمايت ڪرڻ جي اجازت ڏني.
آخرڪار، اسان جي ڪلينڪل ريسرچ سروسز ۾ پراڊڪٽ جي منظوري ۽ ڪمرشلائيزيشن کان پوءِ فيز IV ٽرائلز پڻ شامل آهن. اهي ٽرائلز پراڊڪٽ جي ڊگهي مدت جي حفاظت ۽ اثرائتي جي نگراني ڪن ٿا، حقيقي استعمال ۽ ڪنهن به ناياب خراب واقعن بابت قيمتي بصيرت فراهم ڪن ٿا جيڪي ٿي سگهن ٿا.
اسان جي ڪلينڪل ريسرچ سروسز ذريعي، اسان پنهنجن گراهڪن کي انهن جي تحقيق ۽ ترقي جي ڪوششن جي حمايت لاءِ جامع، قابل اعتماد حل فراهم ڪندا آهيون. تجربيڪار ماهرن جي اسان جي ٽيم سخت پروٽوڪول ۽ هدايتن تي عمل ڪري ٿي جيڪي اعليٰ معيار ۽ اخلاقي معيارن کي يقيني بڻائين ٿا.
گڏجي، اچو ته صحت جي سار سنڀال ۽ تندرستي ۾ ڪاميابين جي دريافتن ۽ ترقيءَ لاءِ هڪ رستو ٺاهيون. اسان جي ڪلينڪل ريسرچ سروسز بابت وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ ۽ اسان توهان کي هڪ ڪامياب نئين دوا جي درخواست حاصل ڪرڻ ۾ ڪيئن مدد ڪري سگهون ٿا، اڄ ئي اسان سان رابطو ڪريو.