Wat mir maachen
-
Screening vun den aktiven Zutaten vu Planzen
Natierlech Planzen enthalen eng grouss Zuel vun aktiven Zutaten, wéi Alkaloiden, Polysacchariden, Saponinen, etc. Dës aktiv Substanzen kënnen an der Medizin, am Gesondheetswiesen, an der Kosmetik a biologesche Pestiziden an aner Produkter benotzt ginn. Wann e Client no enger natierlecher Zutat fir eng spezifesch Uwendung sicht, kënne mir Iech hëllefen. Baséierend op eiser extensiver Datensammlung an eiser staarker Analysekapazitéit kënne mir eise Clienten hëllefen ze screenen an z'identifizéieren, wéi eng Substanzen méi effektiv sinn fir de spezifeschen Effekt z'erreechen a wéi eng Planzen déi gewënschten Zutat(en) a méi grousser Dicht enthalen, fir eng Léisung ze bidden, déi souwuel d'Wirtschaftlechkeet wéi och d'Ëmweltfrëndlechkeet berécksiichtegt.
-
Studie an Evaluatioun vun der Potenz vun der/den botaneschen aktiven Zutat(en) aus verschiddene Joreszäiten an ënnerschiddlechen Hierkonften.
Déi selwecht Planzen, déi op verschiddene Plazen wuessen, kënnen e groussen Ënnerscheed an der Potenz vun den aktiven Zutaten hunn. Och wann d'Planzen, déi op der selwechter Plaz wuessen, vun de verschiddene Joreszäiten en Ënnerscheed an der Potenz vun den aktiven Zutaten hunn. Op der anerer Säit sinn déi verschidde Positioune vun de Planzen ënnerschiddlech an der Potenz vun den aktiven Zutaten. Eis Aarbecht erméiglecht et eise Clienten, déi bescht Hierkonftsplaz, déi passendst Erntezäit an déi effektivst Deeler vun de Réistoffer ze identifizéieren an hëlleft eise Clienten doduerch, eng héicheffizient a käschtegënschtegst Beschaffungsléisung opzebauen.
-
Etabléierung vun Analysemethoden vum/vun den aktiven Zutaten
Eng validéiert Testmethod ass en onentbierleche Faktor fir eng aktiv Substanz ze bestätegen. D'Analysemethoden, déi mir fir eis Clienten entwéckelt hunn, kënnen dofir suergen, datt eis Clienten zouverlässeg Tools hunn, fir d'Qualitéit ze kontrolléieren an domat d'Vertraue vum Maart ze kréien. Jee no Produkt enthalen déi involvéiert Analysemethoden all oder e puer vun de folgenden: Héichleistungs-Dënnschicht-Identifikatiounschromatographie (HPTLC), Héichleistungs-Flëssegkeetschromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC), Fangerofdrockchromatographie, etc.
-
Studie vum Produktiounsprozess fir aktiv Zutate(n)
Wann en aktiven Zutat festgeluecht ass, ass et ganz wichteg, drun ze schaffen, wéi een en zu de beschte Käschte produzéiere kann. Eis Equipe kann dee effektivste Produktiounsprozess fir eis Clienten opstellen, fir d'Kompetitivitéit ze verbesseren an den Drock op d'Natur ze reduzéieren. Eise Service ëmfaasst d'Virbehandlung vum Réistoff, d'weider Veraarbechtungsmethod (wéi Purifikatioun, Abstraktioun, Trocknung, etc.). Déi uewe genannte Schlësselparameter kënne ganz entscheedend sinn, fir den Erfolleg vun der Produktioun ze bestëmmen.
-
Etude vum Produktiounsprozess fir fäerdeg Produkter
Et kann aner Erausfuerderunge ginn, wann d'aktiv Zutaten a Konsumprodukter ëmgewandelt ginn. Zum Beispill kann e falschen Prozess den Inhalt vun den aktiven Zutaten reduzéieren oder zu engem Manktem u Léisungsfäegkeet oder Geschmaach féieren. Eis Equipe kann och Fuerschungsdéngschter ubidden, fir déi uewe genannten Problemer fir eis Clienten ze léisen.
-
Toxizitéitsstudien (LD50, Akut, Chronesch, Geno)
D'Sécherheet muss garantéiert sinn, ier e Produkt um Maart lancéiert gëtt. Mir maachen Toxizitéitsstudien un de Produkter vun eise Clienten, fir hinnen Suergen ze entlaaschten an effektiv a sécher Produkter um Maart ze bréngen. De Service ëmfaasst d'LD50-Studie iwwer akut Toxizitéit, d'Studie iwwer chronesch Toxizitéit, d'Studie iwwer genetesch Toxizitéit, etc.
-
Déierstudie
Mir bidden eisen Clienten Déierstudien un. Den Toxizitéitstest an den Effizienztest an Déierstudiemodeller kënnen, meeschtens, eng ganz sënnvoll Referenz fir d'Produkter vun eise Clienten sinn, besonnesch fir Nahrungsergänzungsmittel a Kosmetik. Am Géigesaz zu enger klinescher Studie ass eng Déierstudie eng séier an bezuelbar Testmethod fir sécherzestellen, datt d'Produkt effektiv an harmlos ass.
-
In-vitro-Test/Fuerschungsservice
En In-vitro-Test kann d'Reaktioun vun der Zell an den Organer op den aktiven Zutat(en) uginn, fir Referenzen ze liwweren fir ze evaluéieren, ob d'Studie weidergefouert soll ginn. Och wann den In-vitro-Test net fir all Studien mat aktiven Zutaten gëeegent ass, ass et ouni Zweiwel e wichtege Faktor, deen eise Client ënnerstëtze kann, eng Entscheedung mat ganz niddrege Käschten ze treffen, well en In-vitro-Test meeschtens e ganz niddrege Käschte- an Zäitverbrauch huet. Zum Beispill, bei der Entwécklung vun aktiven Zutaten fir d'Bluttzockerkontroll oder antiviral Produkter, sinn d'Donnéeën, déi aus In-vitro-Tester gewonnen ginn, ganz bedeitend.
-
Klinikstudie (Phase 1 – Phase 4)
Am Kader vun engem Kontrakt fir eng nei aktiv Zutat oder eng nei Formel kënne mir, jee no Bedarf, eng klinesch Studie organiséieren, inklusiv mënschlecht Test a klenge Gruppen fir Nahrungsergänzungsmittel, souwéi eng klinesch Studie a Phase I, Phase II, Phase III a Phase IV, déi duerch d'Ufuerderunge fir nei Medikamenter verlaangt gëtt, fir eis Clienten dobäi z'ënnerstëtzen, déi néideg Donnéeën ze kréien a sech fir eng nei Medikamentenufro (NDA) ze qualifizéieren.
-
Fuerschungsservice fir natierlech Formuléierungen
Baséierend op eiser Akkumulatioun am Beräich vun der traditioneller chinesescher Medizin (TCM), spezialiséiere mir eis op natierlech Formuléierungen, fir d'Effizienz vun Nahrungsergänzungsmittel ze verbesseren an/oder nei Medikamenter z'entwéckelen. De Service kéint de komplette Prozess ëmfaassen, inklusiv Formuléierungen, Festleeë vu Rohmaterialstandarden, Festleeë vun Analysemethoden, Verbesserung vum Produktiounsprozess, Effizienzstudien an Toxizitéitsstudien, etc. Gläichzäiteg kënnen individuell Aufgaben, déi uewe genannt sinn, och op Ufro gemaach ginn.
-
Kontraktherstellung (OEM) fir aktiv Zutate
Mir kënnen d'Produktioun fir e spezifizéierte Rohmaterial organiséieren, deen eise Client wënscht. Mir hunn eis eege Pilotanlag a Kooperatiounsfabriken ënner der direkter Leedung vun eisem techneschen Team. All Studienresultater kënnen ouni Problemer an d'Produktioun ëmgesat ginn, sou datt eise Client säi gewënschte Produkt vun héijer Qualitéit fristgerecht kritt. D'Form vun den aktiven Zutaten kann konzentréiert Flëssegkeeten, Purifizéieren, Pasten, flüchteg Ueleger, etc. sinn. Mat engem vertrauenswürdege Produktiounsmodell ginn d'Produktinformatiounen an d'Wëssen vun de Clienten net verëffentlecht a mir hunn e kompetitive Virdeel.
-
Kontraktherstellung (OEM) fir fäerdeg Produkter
Mat eiser Pilotanlag a gemeinsame Fabriken kënne mir eise Clienten e Kontraktentwécklungs- a Kontraktfabrikatiounsservice (CDMO) ubidden. Eis Produkter kënne Gedrénks, Kapselen, Softgelkapselen, Pëllen, léislech Pulver, Granulat, etc. sinn. Baséierend op eisem spezialiséierten techneschen Hannergrond an eisem Geschäftsmodell fir Kontraktfabrikatioun kënne mir eng rechtzäiteg Liwwerung, zouverlässeg Qualitéit an d'Vertraulechkeet vum Know-how garantéieren.
