ការសិក្សាគ្លីនិក (ដំណាក់កាលទី 1 ដល់ដំណាក់កាលទី 4)

នៅ MedGence យើងយល់ពីសារៈសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវហ្មត់ចត់ និងទូលំទូលាយនៅពេលបង្កើតផលិតផលថ្មី។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលយើងមានមោទនភាពក្នុងការផ្តល់ជូននូវសេវាកម្មស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាល ដែលឧទ្ទិសដល់ការគាំទ្រដល់អតិថិជនរបស់យើងក្នុងដំណើរស្វែងរករបស់ពួកគេសម្រាប់ភាពរីកចម្រើនផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ។

ការស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យាសម្រាប់ធាតុផ្សំសកម្មថ្មី ឬការបង្កើតគឺជាផ្នែកសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផល។ យើងទទួលស្គាល់ថាការចូលប្រើទិន្នន័យគ្លីនិកមានសារៈសំខាន់ក្នុងការផ្តល់នូវលទ្ធផលផ្អែកលើភស្តុតាង និងធានាសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលរបស់យើង។ សេវាកម្មស្រាវជ្រាវគ្លីនិករបស់យើងត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការទាំងនេះ ដោយអនុញ្ញាតឱ្យអតិថិជនរបស់យើងប្រមូលទិន្នន័យចាំបាច់ និងបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសិទ្ធិទទួលបានសម្រាប់កម្មវិធីថ្នាំថ្មី (NDAs)។

ទិដ្ឋភាពសំខាន់មួយនៃសេវាកម្មស្រាវជ្រាវគ្លីនិករបស់យើងគឺការរៀបចំការសាកល្បងរបស់មនុស្ស ជាពិសេសសម្រាប់អាហារបំប៉ន។ ដោយធ្វើការសាកល្បងជាក្រុមតូចៗ យើងអាចវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុបន្ថែមទាំងនេះលើប្រធានបទរបស់មនុស្ស ដោយទទួលបានការយល់ដឹងដ៏មានតម្លៃចំពោះអត្ថប្រយោជន៍សក្តានុពលរបស់វា និងហានិភ័យដែលពាក់ព័ន្ធណាមួយ។ ការស្រាវជ្រាវបែបនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដែលកំពុងស្វែងរកការនាំយកអាហារបំប៉នប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតទៅកាន់ទីផ្សារ។

លើសពីនេះទៀត យើងផ្តល់ជូននូវជម្រើសដ៏ធំទូលាយនៃការស្រាវជ្រាវព្យាបាល មិនត្រឹមតែអាហារបំប៉នប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែឱសថផងដែរ។ ចាប់ពីដំណាក់កាលទី 1 ដល់ដំណាក់កាលទី 4 ការសិក្សាគ្លីនិក យើងធានាបាននូវការអនុលោមតាមតម្រូវការដ៏តឹងរ៉ឹងដែលមានចែងនៅក្នុងកម្មវិធីឱសថថ្មី។ ដំណាក់កាលទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការវាយតម្លៃជាបន្តបន្ទាប់អំពីសុវត្ថិភាព កម្រិតថ្នាំ និងប្រសិទ្ធភាព ការផ្តល់ទិន្នន័យរួមបញ្ចូលទៅនឹងការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1 ផ្តោតជាចម្បងលើការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងកម្រិតថ្នាំរបស់ផលិតផល។ ការសិក្សាដំបូងនេះជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន និងកំណត់កម្រិតថ្នាំសមស្របសម្រាប់ការធ្វើតេស្តបន្ត។ តាមរយៈការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវក្រមសីលធម៌ និងតាមដានអ្នកចូលរួមយ៉ាងដិតដល់ យើងផ្តល់អាទិភាពដល់សុខុមាលភាពនៃមុខវិជ្ជាសាកល្បងរបស់យើង។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 កាន់តែស៊ីជម្រៅទៅលើប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ផលិតផល។ អ្នកចូលរួមកាន់តែច្រើនចូលរួមក្នុងការសិក្សាទាំងនេះដើម្បីប្រមូលទិន្នន័យទូលំទូលាយអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថថ្មី។ ដំណាក់កាលនេះមានសារៈសំខាន់ក្នុងការកំណត់ថាតើផលិតផលមានឥរិយាបថដូចការរំពឹងទុកឬអត់ ត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការកែលម្អបន្ថែមទៀត។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី III ជាធម្មតាមានអ្នកចូលរួមរាប់រយ ឬរាប់ពាន់នាក់ ហើយផ្តល់នូវការវាយតម្លៃដ៏ទូលំទូលាយអំពីប្រសិទ្ធភាព សុវត្ថិភាព និងផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានរបស់ផលិតផលមួយ។ ការសិក្សាទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យយើងប្រមូលទិន្នន័យដ៏រឹងមាំនៅលើខ្នាតធំ ធានានូវសារៈសំខាន់ស្ថិតិ និងគាំទ្រការដាក់ស្នើ NDA នៃផលិតផល។

ជាចុងក្រោយ សេវាស្រាវជ្រាវគ្លីនិករបស់យើងក៏រួមបញ្ចូលការសាកល្បងដំណាក់កាលទី IV ផងដែរបន្ទាប់ពីការអនុម័តផលិតផល និងការធ្វើពាណិជ្ជកម្ម។ ការសាកល្បងទាំងនេះតាមដានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពរយៈពេលវែងនៃផលិតផល ដោយផ្តល់នូវការយល់ដឹងដ៏មានតម្លៃចំពោះការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែង និងព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានដ៏កម្រដែលអាចកើតឡើង។

តាមរយៈសេវាកម្មស្រាវជ្រាវគ្លីនិករបស់យើង យើងផ្តល់ជូនអតិថិជនរបស់យើងនូវដំណោះស្រាយដ៏ទូលំទូលាយ និងគួរឱ្យទុកចិត្ត ដើម្បីគាំទ្រដល់កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។ ក្រុមអ្នកជំនាញដែលមានបទពិសោធន៍របស់យើងប្រកាន់ខ្ជាប់នូវពិធីសារ និងគោលការណ៍ណែនាំដ៏តឹងរឹង ដែលធានាបាននូវគុណភាព និងស្តង់ដារសីលធម៌ខ្ពស់បំផុត។

សូមរួមគ្នាបង្កើតផ្លូវឆ្ពោះទៅរករបកគំហើញ និងភាពជឿនលឿនក្នុងការថែទាំសុខភាព និងសុខភាព។ ទាក់ទងមកយើងថ្ងៃនេះ ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីសេវាកម្មស្រាវជ្រាវគ្លីនិករបស់យើង និងរបៀបដែលយើងអាចជួយអ្នកឱ្យសម្រេចបាននូវកម្មវិធីថ្មីដែលទទួលបានជោគជ័យ។